题目内容

批生产记录的每一页应当标注产品的

A. 剂型
B. 数量
C. 过程
D. 批号

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清场工作的内容应包括

A. 物料清理
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D. 以上都是

质量控制实验室的检验人员应具有的学历至少为

A. 大专
B. 初中
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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至铲平放行后满

A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 3年

每批药品生产成品放行的批准人为

A. 仓库负责人
B. 质量受权人
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