药品批发企业对每次到货同批号的药品进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装
药品批发企业对每次到货的实行批签发管理的生物制品进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装
药品批发企业对每次到货的外包装及封签完整的原材药进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装
药品批发企业对每次到货的生产企业有特殊质量控制要求的药品进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装