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质量控制实验室不包括:

A. 无菌检查实验室
B. 微生物限度检查实验室
C. 抗生素效价检测实验室
D. 实验监控室
E. 中药标本室

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负责对物料取样、留样的部门是()

A. 供应管理部门
B. 销售管理部门
C. 技术管理部门
D. 质量管理部门
E. 生产管理部门

药品生产企业使用的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()年

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

《GMP》规定,药品批生产记录应()

A. 按批准文号归档,保存至药品有效期后一年
B. 按批号归档,保存至药品有效期后三年
C. 按批号归档,保存至药品有效期后一年
D. 按药品剂型归档,保存至药品有效期后三年
E. 按药品类别归档,保存至药品有效期后三年

不用校准的设备是:

A. 分光光度计
B. 尘埃粒子计数器
C. 压力差计
D. 设备
E. 集菌仪

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