题目内容

配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核,并有复核记录。()

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不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标识,并在隔离区内妥善保存,而中间产品可以除外。()

企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,而不同层次的人员以及供应商、经销商可以不参与。()

操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

应当根据确认和验证的对象制定确认或验证方案,并经审核和批准。确认或验证方案应明确职责。()

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