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药品不良反应的简称()

ADR
B. OTC
C. GMP
D. ADE
E. MDR

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以下药品批准文号,正确的是()

A. 国药证字H20170658
B. 国药证字S20140511
C. 国药准字Z2016107
D. 国药准字H20160203

是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()

A. 药品不良反应报告和监测
B. 新的药品不良反应
C. 药品不良反应
D. 药品严重不良反应

有关提净法的叙述,正确的是()

A. 使药物纯净
B. 适宜于溶于水的矿物药
C. 缓和药性
D. 降低毒性

新的或者严重的不良反应,应进行调查、核实,并于报至药品不良反应监测中心()

A. 30个工作日内
B. 发现之日起10日内
C. 及时报告
D. 15个工作日内

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