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麻醉药品、精神药品目录由()制定、调整并公布。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

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下列对突发公共卫生事件处理不得当的是()。

A. 国务院卫生行政主管部门指定专业技术机构介入突发事件现场进行调查、采样、技术分析和检验
B. 将传染病病人转移到医疗条件更好的医疗机构隔离
C. 医疗机构对因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援
D. 医疗机构内采取卫生防护措施,防止交叉感染和污染

为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少()组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。

A. 五人
B. 四人
C. 七人
D. 八人

II期临床试验是()。

A. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B. 治疗作用确证阶段
C. 新药上市后由申请人进行的应用研究阶段
D. 治疗作用初步评价阶段

特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的,由()批准。

A. 国务院卫生行政部门
B. 省级卫生行政部门
C. 县级卫生行政部门
D. 当地卫生行政部门

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