题目内容

《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配，必要时（）。

A. 经原处方医师更正或重新签字，方可调配；
B. 经执业药师签字后，方可调配；
C. 经药剂科主任签字后，方可调配；
D. 调剂人员双人签字后，方可调配

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医疗机构发现新的个例药品不良反应应当在（）日内报告。

A. 当天
B. 7日
C. 15日
D. 30日

医疗机构自配制剂的品种范围是（）。

A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 市场上已有供应的品种
C. 中药注射剂
D. 中药、化学药组成的复方制剂

医疗机构制剂批准文号的格式为（）

A. X药制字H（Z）＋4位年号＋6位流水号
B. X药制字H（Z）＋4位年号＋4位流水号
C. X药制字＋6位年号＋4位流水号
D. X药制字＋4位年号＋6位流水号

处方一般不得超过（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量