通过同源重组,将目的基因导入特定的细胞,原位替换原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是
A. 基因矫正
B. 基因添加
C. 基因置换
D. 基因干预
E. 基因失活
利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是
A. 基因灭活
B. 基因矫正
C. 基因置换
D. 基因添加
E. 自杀基因
利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是
A. 基因干预
B. 基因矫正
C. 基因置换
D. 基因添加
E. 基因敲除
在基因治疗中将基因导入细胞的生物学方法通常采用
A. 脂质体
B. 质粒载体
C. 病毒载体
D. 黏粒
E. 肿瘤细胞
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