每件药品的电子监管码是()
A. 一类一码
B. 一批一码
C. 一件一码
D. 一个品种一码
药品商品名称须经哪个部门批准后才可以在标签和说明书上标注()
A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 国家质量监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是()
A. 注射剂
B. 非处方药
C. 注射剂和非处方药
D. 处方药和非处方药
药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
A. 1/2
B. 1/4
C. 2倍
D. 4倍
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