等臂染色体的形成原因包括
A. 染色体缺失
B. 着丝粒纵裂
C. 着丝粒横裂
D. 染色体插入
E. 染色体重复
若某一个体核型为46,XY/47,XY,+21则表明该个体为
A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 常染色体结构异常的嵌合体
染色体片段重复发生的原因不可能是
A. 同源染色体发生不等交换
B. 染色单体之间发生不等交换
C. 染色体片段插入
D. 核内复制
E. 染色体缺失
若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了
A. 染色体缺失
B. 染色体臂内倒位
C. 染色体易位
D. 染色体插入
E. 染色体重复F.等臂染色体