关于我国生物制品分装和冻干规程叙述正确的是（）。
A. 生物制品分装和冻干规程适用于生物制品的注射剂、胶囊剂、片剂、散剂、滴眼剂、栓剂等
B. 分装、冻干制品的玻璃容器至少经高压蒸汽121℃灭菌lh，或干热180℃灭菌1h处理
C. 血清类制品、血液制品、卡介苗、结核菌素等分装用具必须专用
D. 瓶装制品的实际装量应与标签标示量一致
关于我国生物制品包装规程叙述错误的是（）。
A. 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时，各包装线之间应有隔离设施，外观相似的制品不得在相邻的包装线上包装
B. 制品包装全部完成后，在未收到产品合格证前，应封存于待检区；收到合格证后，方可填写入库单，交送成品库
C. 透视人员的视力应每半年检查一次，视力应在4.9或4.9以上，矫正视力应在5.0或5.0以上，无色盲
D. 外包装箱标签必须贴牢，不易脱落或模糊，不得用粘贴或剪贴的方式进行修改或补充
关于我国生物制品贮藏和运输规程叙述错误的是（）。
A. 尚未或正在加工处理的收获物及原液，由制造部门分别贮存
B. 已经完成加工的原液、半成品，在尚未得出检定结果前，由分装和包装部门分别贮存
C. 已经检定合格和包装后之制品，应交成品库贮存
D. 各种原液、半成品和成品应按各论所规定的温度、湿度及避光要求贮存，应定时检查和记录贮存库的温度和湿度
属于细菌类疫苗的是（）。
A. 皮上划痕用鼠疫活疫苗
B. 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
C. 钩端螺旋体疫苗
D. 麻疹减毒活疫苗
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