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疫苗临床试验可以在符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的()实施或者组织实施。

A. 二级医疗机构
B. 三级医疗机构
C. 省级以上疾病预防控制机构
D. 市县级以上疾病预防控制机构

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从事疫苗生产活动应当具备哪些条件( )。

A. 具备适度规模和足够的产能储备
B. 具有保证生物安全的制度和设施、设备
C. 保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
D. 符合疾病预防、控制需要

国家实行批签发管理制度的是( )。

A. 中药注射剂
B. 疫苗类制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 血液制品

医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件( )。

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D. 有兼职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

以下属于医疗用毒性药品经营管理要求的是( )。

A. 双人
B. 双锁
C. 专柜
D. 专账

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