题目内容

医疗机构新增配制剂型应当依法办理

A. 品种申报审批
B. 《医疗机构制剂许可证》变更登记
C. 申请发给制剂批准文号
D. 向卫生行政部门申报手续

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药品批准文号的有效期是

A. 没有规定
B. 3年
C. 5年
D. 6年

下列哪些情形必须符合药用要求

A. 直接接触药品的包装容器
B. 直接接触药品的包装材料
C. 药品的外包装材料、容器
D. 生产药品的原料
E. 生产药品的辅料

《药品管理法》的立法宗旨是

A. 维护人民身体健康
B. 维护人民用药的合法权益
C. 保障人体用药安全
D. 保证药品质量
E. 加强药品监督管理

对生产、销售假药的

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处二倍以上五倍以下罚款
C. 并处五倍以上十倍以下罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销
E. 并责令停产、停业整顿

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