A. 保护新药研制者的知识产权要求 B. 保护公众健康的要求 C. 保护药品生产企业的合法权益要求 D. 保护消费者的合法权益
A. 10年内 B. 8年内 C. 5年内 D. 终身
A. 国务院药品监督部门 B. 国务院卫生行政部门 C. 国务院产品质量监督部门 D. 国务院药品监督管理部门
A. 新药证书 B. 药品批准文号 C. 进口药品注册证 D. 医药产品注册证
A. 依法经过资格认定的药学技术人员 B. 依法经过资格认定的药师 C. 依法经过资格认定的执业药师 D. 依法经过资格认定的主管药师
A. 品种申报审批 B. 《医疗机构制剂许可证》变更登记 C. 申请发给制剂批准文号 D. 向卫生行政部门申报手续
A. 没有规定 B. 3年 C. 5年 D. 6年
A. 直接接触药品的包装容器 B. 直接接触药品的包装材料 C. 药品的外包装材料、容器 D. 生产药品的原料 E. 生产药品的辅料
A. 维护人民身体健康 B. 维护人民用药的合法权益 C. 保障人体用药安全 D. 保证药品质量 E. 加强药品监督管理
A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B. 并处二倍以上五倍以下罚款 C. 并处五倍以上十倍以下罚款 D. 有药品批准证明文件的予以撤销 E. 并责令停产、停业整顿
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