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标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等

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药品上市许可持有人应当依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、、不良反应监测及报告与处理等承担责任

直接验电时，应使用相应电压等级的验电器在设备的预接地处任意一相验电即可（）

A. 正确
B. 错误

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯

在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药