根据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于假药的是（ ）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
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国家基本药物的遴选原则是（ ）
A. 临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
C. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D. 防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
E. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量和给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量和给药途径的不同进行分类
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不得纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（ ）
A. 中成药
B. 疫苗
C. 生物制品
D. 非临床治疗首选的药品
E. 发生一般不良反应的药品
（ ）的标签的内容、格式及颜色必须一致。
A. 同一企业、同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格）
B. 同一企业相同品种的不同规格
C. 同一企业生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理
D. 同一企业、不同药品的规格品种
E. 不同企业、相同药品的相同规格品种
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