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睾酮在 17α位引人甲基的目的为

A、增强雄激素作用
B、增强蛋白同化作用
C、增强脂溶性, 有利于吸收
D、对 17 β-羟基的氧化形成位阻 , 可以口服
E、延长药物的作用时间

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下列叙述中哪项与炔诺酮不符

A、结构中含有乙炔基 , 遇 AgN03, 产生 白色沉淀
B、与雌激素类药物配伍用作口服避孕药
C、结构有α-甲基酮 , 可与高铁离子络合
D. 为孕激素类药物
E、结构中有羰基 , 可与盐酸羟胺生成

睾酮经怎样的结构修饰可以成为口服的雄激素

A. 17β- 羟基醚化
B、17β- 羟基氧化为羰基
C、引入 17α -乙炔基
D、引入 17α -甲基
E、17 β–羟基酯化

不能提高抗炎作用的结构变化为

A、1,2- 引人双键
B、16- 位引人α-甲基
C. 6α ,9α-位引入氟
D、16- 位引人α-羟基
E、21- 羟基以乙酸酯化

可增强抗炎作用, 减低副作用的双键位置为

A、4- 位
B、1- 位
C、6- 位
D、11- 位
E、16- 位

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