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世界卫生组织对药品不良反应的定义是_______

A. 在预防、诊、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B. 在预防、诊晰、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

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新的和严ADR的报告时限是_______

A. 10日
B. 15日
C. 20日
D. 25日

药物不良反应监测报告实行_______

A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度

现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是在原卫生部于何时发布的_______

A. 2010年4月20日
B. 2010年6月1日
C. 2011年4月20日
D. 2011年6月1日

不符合我国中药管理规定的叙述是_______

A. 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
B. 药品经营企业销售中药材必须标明产地
C. 中药材和中药片应有包装,并附有质量合格的标识
D. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

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