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根据《药品管理法》国家建立__，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

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药品召回分为类、级。

药品召回的两类分别是指和召回。

根据《药物警戒质量管理规范》，持有人向国家药品不良反应监测系统提交的个例药品不良反应报告，应当至少包含、、、和的相关信息。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有（） A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

A. 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调差、评价和处理
B. 医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查
C. 医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告