负责对GMP认证申请资料进行技术审查的是:
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品认证检查机构
D. 药品审评中心
E. 省级药品认证检查机构
某疫苗接种单位发现质量可疑疫苗后，按规定向药品监督管理部门报告，接到报告的药品监督管理部门应:
A. 立即停止接种
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施，同时向上级部门报告
E. 立即隐藏起来
药品监督管理部门的主要职能是:
A. 负责药品宏观经济管理
B. 负责药品储备
C. 发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
D. 承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责
E. 负责药品定价
国家免疫规划疫苗的最小外包装:
A. 国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部
B. 国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C. 疫苗生产企业.疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
D. 疫苗生产企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
E. 无任何标志
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