《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》(2020年版)二部未收载均药品是( )。
A. 化学药品
B. 生物制品
C. 生化药品
D. 放射性药品
E. 抗生素
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《中国药典》的现行版本是( )。
A. 2010年版
B. 2015年版
C. 2020年版
D. 2000年版
E. 2005年版
药物的鉴别试验是证明( )。
A. 未知药物的真伪
B. 已知药物的真伪
C. 药物的稳定性
D. 药物的纯度
E. 药物的安全性
《中国药典》规定“极易溶解”系指( )。
A. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解
B. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到l mL中溶解
C. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解
D. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解
E. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解
对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求,是指( )。
A. 安全性检查
B. 有效性检查
C. 均一性检查
D. 纯度检查
E. 含量测定
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