某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意,将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业,该行为属于( )。
A. 混淆行为
B. 侵犯商业秘密行为
C. 虚假宣传和虚假交易行为
D. 诋毁商誉行为
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中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是( )。
A. 具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B. 具有大学本科以上学历,执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 具有中药学中级以上专业技术职称
D. 具有中药学初级以上专业技术职称
中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是( )。
A. 具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B. 具有大学本科以上学历,执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 具有中药学中级以上专业技术职称
D. 具有中药学初级以上专业技术职称
根据《药品说明书和标签管理规定》,列出药品不能应用的各种情形,包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是( )。
A. 【警示语】
B. 【禁忌】
C. 【规格】
D. 【药品名称】
根据《药品说明书和标签管理规定》,含有化学药品的中药复方制剂,其处方药说明书中应注明“本品含XXX(化学药品通用名称)”的药品说明书项目是( )。
A. 【警示语】
B. 【禁忌】
C. 【规格】
D. 【药品名称】
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