题目内容

根据《药品召回管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 药品经营企业在进货过程中发现假药时，应该立即履行召回程序
B. 药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时，应该立即履行召回程序
C. 医疗机构在使用药品过程中发现劣药时，应该立即履行召回程序
D. 医疗机构在使用药品时，发现存在安全隐患的药品时，应履行召回程序
E. 医疗机构在使用药品时，发现危及公众生命安全时，应履行召回程序

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药品不良反应报告的内容和统计资料是

A. 加强药品的监督管理的依据
B. 指导合理用药的依据
C. 处理医疗纠纷的依据
D. 进行医疗诉讼的依据
E. 处理药品质量事故的依据

必须按照规定的报告时限履行药品不良反应报告义务的是

A. 药品研发机构
B. 药品生产企业
C. 零售药店
D. 医疗机构
E. 药品批发企业

医疗机构发现严重药品不良反应发现匿而不报的；应承担的处罚是

A. 警告
B. 罚款
C. 责令改正
D. 通报批评
E. 查封和扣押药品

上盆的过程