A. 药品研发机构 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D. 医疗机构
A. 医药文献未报道过的 B. 药品使用说明书未载明的 C. 药物临床试验未发现的 D. 药物安全性研究未发现的
A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B. 使用该药品可能引起暂时的危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的危害的 D. 使用该药品一般不会引起危害的
A. 反应停事件 B. 过敏反应 C. 药物依赖性 D. 致癌 E. 致突变
A. 青霉素的过敏反应 B. 麻醉药品的依赖性 C. 变态反应 D. 药品的副作用 E. 毒性反应
A. 药品的有效性 B. 药品的经济型 C. 药品的安全性 D. 药品的均一性 E. 药品的稳定性
A. 药品经营企业在进货过程中发现假药时，应该立即履行召回程序 B. 药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时，应该立即履行召回程序 C. 医疗机构在使用药品过程中发现劣药时，应该立即履行召回程序 D. 医疗机构在使用药品时，发现存在安全隐患的药品时，应履行召回程序 E. 医疗机构在使用药品时，发现危及公众生命安全时，应履行召回程序
A. 加强药品的监督管理的依据 B. 指导合理用药的依据 C. 处理医疗纠纷的依据 D. 进行医疗诉讼的依据 E. 处理药品质量事故的依据
A. 药品研发机构 B. 药品生产企业 C. 零售药店 D. 医疗机构 E. 药品批发企业
A. 警告 B. 罚款 C. 责令改正 D. 通报批评 E. 查封和扣押药品
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