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根据药品安全隐患的严重程度,符合一级召回的情形是

A. 使用该药品可能引起严重健康危害的
B. 使用该药品可能引起暂时的危害的
C. 使用该药品可能引起可逆的危害的
D. 使用该药品一般不会引起危害的

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根据WHO对ADR的分类,属于迟现性药品不良反应的是

A. 反应停事件
B. 过敏反应
C. 药物依赖性
D. 致癌
E. 致突变

下列属于质变异常型不良反应的是

A. 青霉素的过敏反应
B. 麻醉药品的依赖性
C. 变态反应
D. 药品的副作用
E. 毒性反应

药品上市后再评价的内容重点评价的是

A. 药品的有效性
B. 药品的经济型
C. 药品的安全性
D. 药品的均一性
E. 药品的稳定性

根据《药品召回管理办法》的规定,下列说法错误的是

A. 药品经营企业在进货过程中发现假药时,应该立即履行召回程序
B. 药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时,应该立即履行召回程序
C. 医疗机构在使用药品过程中发现劣药时,应该立即履行召回程序
D. 医疗机构在使用药品时,发现存在安全隐患的药品时,应履行召回程序
E. 医疗机构在使用药品时,发现危及公众生命安全时,应履行召回程序

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