根据WHO对ADR的分类，属于迟现性药品不良反应的是
A. 反应停事件
B. 过敏反应
C. 药物依赖性
D. 致癌
E. 致突变
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下列属于质变异常型不良反应的是
A. 青霉素的过敏反应
B. 麻醉药品的依赖性
C. 变态反应
D. 药品的副作用
E. 毒性反应
药品上市后再评价的内容重点评价的是
A. 药品的有效性
B. 药品的经济型
C. 药品的安全性
D. 药品的均一性
E. 药品的稳定性
根据《药品召回管理办法》的规定，下列说法错误的是
A. 药品经营企业在进货过程中发现假药时，应该立即履行召回程序
B. 药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时，应该立即履行召回程序
C. 医疗机构在使用药品过程中发现劣药时，应该立即履行召回程序
D. 医疗机构在使用药品时，发现存在安全隐患的药品时，应履行召回程序
E. 医疗机构在使用药品时，发现危及公众生命安全时，应履行召回程序
药品不良反应报告的内容和统计资料是
A. 加强药品的监督管理的依据
B. 指导合理用药的依据
C. 处理医疗纠纷的依据
D. 进行医疗诉讼的依据
E. 处理药品质量事故的依据
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