A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 规范性文件
A. 量变异常型药品不良反应 B. 质变异常型药品不良反应 C. 迟现型药品不良反应 D. 药物相互作用型药品不良反应
A. 国家药品监督管理局 B. 国家中医药管理局 C. 国家质量监督检验检疫总局 D. 国家卫健委
A. 注册审批制度 B. 报告制度 C. 定期评价制度 D. 督查制度
A. 立即报告 B. 每季度报告 C. 自发现之日起7日内报告 D. 自发现之日起15日内报告
A. 国家药品监督管理局药品审评中心 B. 国家药典委员会 C. 国家药品监督管理局药品评价中心 D. 国家药品监督管理局药品认证中心
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