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不合格的设备可以暂存生产和质量控制区,但未搬出前有醒目的状态标识()。

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设备的维护与维修不会影响产品的质量,所以对维护与维修的操作行为不作限制()。

生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评估和批准物料供应商()。

同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作,只要没有发生混淆或交叉污染的可能()。

GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后,才能组织实施,记录要进行保存()。

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