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药品不良反应报告和监测管理办法的适用单位是

A. 药品不良反应监测专业机构
B. 药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗预防保健机构

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医疗机构应当实行集中调配供应的范围是

A. 肠外营养液
B. 危害药品
C. 静脉用药
D. 眼科外用药
E. 肿瘤诊疗用药

负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括

A. 形式审查
B. 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性
C. 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药
D. 确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性
E. 确认静脉用药与包装材料的适宜性

制定《中华人民共和国疫苗管理法》的目的是

A. 加强疫苗管理,保证疫苗质量和供应
B. 严格惩罚疫苗研究、生产、经营及监管违法行为
C. 规范预防接种,促进疫苗行业发展
D. 保障公众健康,维护公共卫生安全

疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理,负责范围包括:疫苗的

A. 安全性
B. 有效性
C. 质量可控性
D. 可追溯性
E. 可及性

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