标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等（）
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委托生产不再实行单独审批，按照程序办理（）
A. 生产地址变更
B. 无
在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（）
A. 被污染的药品
B. 无
国家实行药品，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品（）
A. 储备制度
B. 无
从事药品生产活动，应当遵守，建立健全，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品生产质量管理体系
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