A. 3个工作日 B. 20个工作日 C. 40个工作日 D. 60个工作日
A. 临床病历 B. 临床试验 C. 临床医生 D. 同品种临床文献资料、数据分析评价
A. 国务院认证认可监督管理部门 B. 国务院药品监督管理部门 C. 国务院市场监督管理部门 D. 国务院卫生主管部门
A. 临床试验机构的设备、专业人员等条件 B. 医疗器械的风险程度 C. 临床试验实施方案 D. 临床收益与风险对比分析报告
A. 对 B. 错