A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
A. 药品非临床研究质量管理规范 B. 新药申请 C. 生物等效性试验 D. 人用药品注册技术规范的国际协调会议
A. Ⅰ B. Ⅱ C. Ⅲ D. Ⅳ
A. 药品质量保证体系 B. 药品追溯制度 C. 药品上市放行规程制度 D. 年度报告制度
A. 产品发明 B. 方法发明 C. 实用新型 D. 外观设计