根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是____。
A. 按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类
B. 一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C. 已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序
D. 省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价
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关于药品监督检查的说法,错误的是____。
A. 药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B. 任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查
C. 省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D. 对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
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