药品应当按照__和经__核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,__
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记录应当保持清洁,不得撕毁和__。记录填写的任何更改都应当签注__,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明__。记录如需重新誊写,则原有记录不得销毁,应当作为重新誊写记录的附件保存
砝码的保管包括:避免受酸碱性物质的侵蚀,受损砝码要重新__。应存放于干燥、阴凉、通风、无震动和无腐蚀性气味的适宜环境下;应由指定的__和__
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
企业应当指定__负责培训管理工作,应当有经__或__审核或批准的培训方案或计划,__应当予以保存