药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明:
A. 毒药专有标识
B. “兴奋剂”字样
C. “运动员慎用”字样
D. 如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
E. 不可随便使用
以下属于A型不良反应的是:
A. 继发反应
B. 特异体质反应
C. 变态反应
D. 致癌、致畸
E. 致突变
以下是假药的是:
A. 超过有效期的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 污染的
D. 更改有效期的
E. 更改批号的
应当对所有生产用物料的供应商进行质量评估，会同有关部门对主要辅料供应商的质量体系进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权的是:
A. 生产管理部门
B. 质量管理部门
C. 企业负责人
D. 采购部门
E. 质量受权人
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