题目内容

2010版GMP（）。

A. 共14章313条
B. 共14章88条
C. 共88章313条
D. 共10章313条

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自( )起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间，均应符合新版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在()前达到版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

其它类别药品的生产应在()前达到版GMP的要求。未达到2010版GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后不得继续生产药品。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

药品生产企业关键人员不包括（）

A. 企业负责人
B. 生产管理负责人
C. 质量管理负责人
D. QC