46,XY,del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种( )
A. 中间缺失
B. 臂内倒位
C. 末端缺失
D. 插入易位
E. 臂间倒位
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15q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )
A. 正常、三体
B. 正常、三体、流产
C. 正常、流产
D. 三体、流产
E. 全部流产
属于染色体结构异常的染色体病为( )
A. Klinefelter综合征
B. Patau综合征
C. Edward综合征
D. 猫叫综合征
E. Down综合征
典型( )患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征
A. Edward综合征
B. Down综合征
C. 猫叫综合征
D. Turner综合征
E. Klinefelter综合征
遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )。
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X连锁显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
E. Y连锁遗传病
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