下列哪项不是微效基因所具备的特点()。

A. 基因之间是共显性
B. 每对基因作用是微小的
C. 彼此之间有累加作用
D. 基因之间区分为显性和隐性
E. 是2对或2对以上

以下符合mtDNA结构特点的是( )。

A. 全长61569bp
B. 与组蛋白结合
C. 呈闭环双链状
D. 重链(H链)富含胞嘌呤
E. 轻链(L链)富含鸟嘧啶

MELAS综合征的特征性病理变化是( )。

A. 在小脑、脑干和脊索等部位也发现神经元的缺如
B. 尾状核中小神经细胞缺失,伴胶质纤维化
C. 电子传导链中复合物Ⅱ的特异性染料能将肌细胞染成红色。
D. 基底神经节和脑干部位神经元细胞的退化
E. 在脑和肌肉的小动脉和毛细血管管壁中有大量的形态异常的聚集的线粒体

关于线粒体异质性的正确描述是______。

A. D环区的异质性通常与线粒体疾病相关
B. 是mtDNA发生突变所导致的
C. 在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率
D. 在血液中发生率高
E. 正常人mtDNA的异质性高发于编码区

不属于遗传病实验室诊断技术的是()

A. 性染色质检查
B. 核型分析
C. 生化检查
D. 尿常规
E. PCR

下列哪种疾病应进行染色体检查

A. 苯丙酮尿症
B. 白化病
C. 唐氏综合征
D. 短指症
E. 血友病

家族史指

A. 患者父系所有家庭成员患同一种疾病的情况
B. 患者母系所有家庭成员患同一种疾病的情况
C. 患者父系和母系所有家庭成员患同一种疾病的情况
D. 患者父系和母系所有家庭成员患病的情况
E. 患者配偶患病的情况

临床上诊断苯丙酮尿症患儿的首选方法是

A. 系谱分析
B. 群体调查
C. 性染色质检查
D. 生化检查
E. 基因诊断

在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由____。A多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果遗传基础的作用大小决定的 C. 环境因素的作用大小决定的D. 多对基因的分离和自由组合的作用的结果

当群体发病率为0.1%~1%,遗传度为70%~80%,则患者一级亲属的发病率为____。大于群体发病率 B. 小于群体发病率C. 大于群体发病率的平方根 D. 约等于群体发病率的平方根E. 约等于群体发病率