超星 - 医学遗传学章节练习题 - 查题吧

单选题

染色体非整倍性改变的机制可能是( )

A. 染色体断裂及断裂之后的异常重排:结构畸变的机制
B. 染色体易位:属于结构畸变
C. 染色体倒位:属于结构畸变
D. 染色体不分离
E. 染色体核内复制

单选题

嵌合体的产生通常发生在( )阶段

A. 第一次减数分裂
B. 第二次减数分裂
C. 受精卵有丝分裂
D. 初级卵母细胞有丝分裂
E. 次级卵母细胞有丝分裂

单选题

染色体结构畸变的基础是( )

A. 姐妹染色单体不对等交换(SCE)
B. 染色体核内复制
C. 染色体不分离
D. 染色体断裂及断裂后的异常重排
E. 染色体丢失

单选题

46,XY,del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种( )

A. 中间缺失
B. 臂内倒位
C. 末端缺失
D. 插入易位
E. 臂间倒位

单选题

15q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )

A. 正常、三体
B. 正常、三体、流产
C. 正常、流产
D. 三体、流产
E. 全部流产

单选题

属于染色体结构异常的染色体病为( )

A. Klinefelter综合征
B. Patau综合征
C. Edward综合征
D. 猫叫综合征
E. Down综合征

单选题

典型( )患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征

A. Edward综合征
B. Down综合征
C. 猫叫综合征
D. Turner综合征
E. Klinefelter综合征

单选题

遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )。

A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X连锁显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
E. Y连锁遗传病

单选题

血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是( )。

A. X(Hb)X(hB)
B. X(HB)X(hb)
C. X(HB)X(Hb)
D. X(HB)X(hB)
E. X(HB)X(HB)

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