题目内容

染色体非整倍性改变的机制可能是( )

A. 染色体断裂及断裂之后的异常重排:结构畸变的机制
B. 染色体易位:属于结构畸变
C. 染色体倒位:属于结构畸变
D. 染色体不分离
E. 染色体核内复制

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

嵌合体的产生通常发生在( )阶段

A. 第一次减数分裂
B. 第二次减数分裂
C. 受精卵有丝分裂
D. 初级卵母细胞有丝分裂
E. 次级卵母细胞有丝分裂

染色体结构畸变的基础是( )

A. 姐妹染色单体不对等交换(SCE)
B. 染色体核内复制
C. 染色体不分离
D. 染色体断裂及断裂后的异常重排
E. 染色体丢失

46,XY,del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种( )

A. 中间缺失
B. 臂内倒位
C. 末端缺失
D. 插入易位
E. 臂间倒位

15q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )

A. 正常、三体
B. 正常、三体、流产
C. 正常、流产
D. 三体、流产
E. 全部流产