题目内容

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。

A. 对
B. 错

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目前我国液体制剂用安瓿的规格有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL五种。

A. 对
B. 错

非最终灭菌无菌药品生产的灌装工序应为B级背景下的局部A级。

A. 对
B. 错

隔离器和吹灌封设备所处环境至少应为D级洁净区。

A. 对
B. 错

无菌检验方法应准确和具有可重现性。

A. 对
B. 错