题目内容

完成临床试验后，药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号:

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
E. 县级药品监督管理部门

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可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是:

A. 定点药品零售企业
B. 疫苗药品批发企业
C. 县级疾病预防控制机构
D. 设区的市级以上疾病预防控制机构
E. 个人

药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配:

A. 第一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 第二类精神药品
D. 非处方药
E. 所有药品

根据《药品流通监督管理办法》规定，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是:

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 医疗机构

GSP规定药品批发企业销售药品，应当如实开具:

A. 随货同行单
B. 销售记录
C. 发票
D. 售后凭证
E. 白条