A. 存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; B. 怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C. 属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; D. 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E. 对不合格药品应当査明并分析原因,及时采取预防措施
A. 质量控制的要求 B. 校准与验证 C. 计算机系统管理 D. 采购与销售 E. 电子监管的要求
A. 明确双方质量责任 B. 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责 C. 质量保证协议的有效期限 D. 供货单位应当按照国家规定开具发票 E. 药品质量符合药品标准等有关要求,药品说明书、标签包装符合有关规定,并符合货物运输要求 F. 运输途中应该按药品储存特性保证药品质量 G. 整件药品附产合格证 H. 进口药品应有中文标签和中文说明书
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