发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明( ),并附有质量合格标志。
A. 品名、产地、日期、供货单位
B. 品名、产地、调出单位、发往单位
C. 品名、产地、日期、质量等级
D. 品名、日期、调出单位、质量等级
E. 品名、产地、日期、发出单位
药品广告的审查批准机关是( )
A. 国家药品监督管理
B. 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 广告主所在地省级工商行政管理局广告主所在地省卫生健康委员会E.广告主所在地省级药品监督管理局
《药品管理法》适用范围是在中国境内从事( )活动
A. 药品研制、生产、经营、使用、广告
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督
C. 药品研制、生产、经营、使用、监督管理
D. 药品研制、生产、经营、使用、检验
E. 药品研制、生产、经营、使用、监督
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A. 安全性、有效性和经济性
B. 安全性、有效性和质量可控性
C. 安全性、有效性和质量合格
D. 疗效、毒性和质量
E. 疗效、安全和质量
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