根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）
A. 1：1
B. 1：2
C. 1：3
D. 1：4
E. 1：5
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药品广告的审查批准机关是（）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政管理局
D. 省卫生厅
E. 市级药品监督管理局
药品信息是指（）
A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
E. 有关药品和药品特征
药品说明书或标签上，不需注明的内容有（）
A. 功能主治
B. 用法用量
C. 成分
D. 商标
E. 有效日期
关于药品标签上药品通用名称，以下说法错误的是（）
A. 不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B. 对于横板标签，药品通用名称必须在上１／３范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，药品通用名称必须在左１／３范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
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