药品批发企业，是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
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药品监督管理部门在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具《责令改正通知书》，责令其改正或者限期改正违法行为。()
《药品生产质量管理规范》明确规定：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。()
根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()
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