单纯改变剂型的制剂,要求进行()
A. 临床试验
B. 生物等效性试验
C. 药效学评价
D. 药理学评价
E. 毒理学评价
最适合于制备水溶性或大分子生物活性药物脂质体的方法是()
A. 超声分散法
B. 薄膜分散法
C. 注入法
D. 逆相蒸发法
E. 冷冻干燥法
下列关于药物稳定性的正确叙述为()
A. 酯类和酰胺类药物易发生氧化反应
B. 一般来说药物的化学降解途径是脱羧
C. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
D. HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用
E. pHm表示药物溶液的最不稳定pH值
口服迟释制剂的制备目的是()
A. 改善药物在胃肠道的吸收
B. 治疗胃肠道局部疾病
C. 提高药物生物利用度
D. 避免肝脏的首过作用
E. 避免缓释制剂在胃肠道吸收不完全,个体差异大的不足