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医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年（）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。

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A. 标准工时
B. 不定时
C. 规定工时
D. 综合计算工时

转化气呈（）性。

A. 弱碱
B. 中
C. 碱
D. 弱酸