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在体内药物分析中表示方法精密度的指标包括

A. 日内或批内精密度
B. 日间或批间精密度
C. 中间精密度
D. 重现性和回收率

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基于液相法测定体内药物分析方法的建立,确定方法选择性时要考虑干扰物质的来源包括

A. 药物中杂质
B. 代谢产物
C. 药物制剂中的辅料
D. 内源性物质

提取回收率的验证要考察高和低两个浓度的QC样品

A. 对
B. 错

在分析方法学验证中,精密度通常用相对标准偏差表示

A. 对
B. 错

在方法学验证中,实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定。

A. 对
B. 错

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