从事药品经营活动,应当遵守:
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
A. 国务院的广告审查机关
B. 省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 地市级人民政府确定的广告审查机关
D. 县级人民政府确定的广告审查机关
以下不属于假药的是()
A. 超过有效期的药品
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
D. 变质的药品;
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经()更正或者重新签字,方可调配。
A. 处方医师
B. 护士
C. 药师
D. 临床药师